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Notre combat pour Loane!
Bonjour à tous
Je m'appelle Loane Deloffre. Je suis une petite fille de 4 ans atteinte d'une grave maladie orpheline rare (Syndrome Mowat Wilson).
Je souffre de plusieurs malformations graves (cardiaque (tétralogie de Fallot), intestinale (hirschprung), épileptie, pieds valgus, strabisme divergent...)
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Du haut de mes 4 ans j'ai déja été opérée 4 fois dans ma vie et réanimer 2 fois de justesse.
Après m'être battue comme une tigresse contre ma maladie cardiaque et intestinale, il me reste encore un gros handicap moteur!
J'ai prouvée que rien n'était impossible et qu'il ne fallait pas désespérer à mes parents, famille proche et amis. J'ai décidée de me battre jusqu'au bout pour un jour pouvoir marcher et parler comme mes copains et ma petite soeur Eva.
Pour cela, ils existent divers thérapies qui peuvent m'aider (Essentis, Biofeedback, Equithérapie, Neurofeedback, Tomatis, Ostéopathie, Padovan). Pour me permettre de faire toutes ses thérapies rééducative plusieurs fois dans l'année il faut compter environ 20 000€ à 30 000€ par an!
RIEN EST PRIS EN CHARGE ET SURTOUT RIEN N'EXISTE EN FRANCE!
J'ai besoin plus que jamais de vous Donnateurs, Bénévoles, Organisateurs pour votre soutiens et votre aide dans mon Combat qui ne fait que commencer!!!
MERCI A VOUS DE FAIRE TOURNER MA PAGE AU MAXIMUM.
Merci, Vous êtes le  ème visiteurs
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